本标准规定了卫生巾、卫生护垫的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。

本标准适用于具有专门设计的结构，即由外包覆材料、内吸收层、防渗底膜等组成，通过专用包装机成型的供妇女经期（卫生巾）、非经期（卫生护垫）使用的外用生理卫生用品。

1 本标准按产品性能分为卫生巾、卫生护垫。

2 一般产品有效长度不小于160mm者为卫生巾，有效长度小于160mm者为卫生护垫（有效长度：透过卫生巾吸收表面所见的内置吸收层如绒毛浆等的长度）。生产企业也可根据市场需求按企业标准生产不同规格的卫生巾、卫生护垫。

3 卫生护垫不分等，卫生巾按技术质量分为优等品、一等品、合格品三个等级。

1 卫生巾、卫生护垫技术指标应符合表l要求或按订货合同规定。

表1

注1）若样品将测试溶液全部吸收，则另取该样品在无网状态下测试其渗透性能，将其在无网状态时的宽度及吸收量作为其测试结果。

2 卫生巾、卫生护垫应洁净且均匀一致，防渗底层完好，无破损、无硬质块等，手感柔软，结构合理。

3 有关卫生巾、卫生护垫的卫生要求执行GB 15979的规定。

4 卫生巾、卫生护垫两端封口应牢固，在吸水倍率试验时不破裂。

5 卫生巾、卫生护垫背胶粘合强度应符合要求，即喷胶效果良好，产品常规使用时不位移，与内衣剥离时不损伤衣物且不得有明显残留。防粘纸不应自行脱落并能自然完整撕下。

1 试样试验前预处理按GB／T 10739规定进行。

2 全长、全宽、条质量偏差

2.1 全长

　　用直尺量试样的全长（从试样长处量取），每种同规格样品量10条，量准至1mm，分别计算10条中长度的值、小值与10条的平均值（L）之差与其平均值的百分比作为该种样品全长偏差的测定结果，精确至1％。

2.2 全宽

　　用直尺量试样的全宽（从试样窄处量取），每种同规格样品量10条，量准至1mm，分别计算10条宽度的值、小值与10条的平均值（B）之差与其平均值的百分比作为该种样品全宽偏差的测定结果，精确至1％。

2.3 条质量

　　以感量0.01g天平分别称量同规格10条试样的净重（含离型纸），称准至0.1g，分别计算10条条质量的值、小值与10条的平均值（G）之差与其平均值的百分比作为该种样品条质量偏差的测定结果，精确至1％。

2.4 全长、全宽、条质量偏差的计算

3 吸水倍率

　　取已知质量（不含离型纸质量）的样品一条，用铁夹夹住一端封口，并使铁夹夹口与试样纵向处于垂直状态，不许夹住内置吸收层。将试样连同铁夹浸入约10cm深的（23±1）℃蒸馏水中，试样的使用面朝上。轻轻压住试样，使其完全浸没60s，然后提起铁夹，使试样完全离开水面，垂直悬挂90s后，称其质量。按式（3）分别计算5条样品吸收的水量与条质量的比值（即吸水倍率），取5条试样的平均值作为测定结果，精确至一位小数。

4 渗透性能按附录A（标准的附录）进行测定。

5 交货水分按GB／T 462－1989中的第8章、第9章的规定进行测定。取样方法：每种同规格样品取2条，每条取样量为2g（不得含有背胶及离型纸部分）。取2组试样作平行试验，取其算术平均值表示测定结果，两次测定值间的误差，不得超过0.5％。

6 pH按附录C（标准的附录）的规定进行测定，仲裁时按附录C中的C2.2表面法规定进行。

7 卫生指标的测定按GB l5979规定进行。

8 背胶粘合强度的定量测定建议按附录D（提示的附录）规定进行。

1 型式检验

　　型式检验为首件检验，检验项目为标准的全部检验项目及卫生指标，有下列情形之一者应进行型式检验：

　　a) 新老产品转产生产的试制定型；

　　b) 生产中，改变生产工艺或使用新原料生产，有可能影响产品性能时；

　　c) 正常生产，每季度进行一次型式检验；

　　d) 停产后恢复生产时；

　　e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。

2 交收检验

2.1 以一次交货为一批，交收检验样本单位为箱，从样本箱内随机抽取足够数量的样本作为该箱的样本。

2.2 生产厂应保证产品质量符合本标准的要求，产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。

2.3 产品交收抽样检查按GB／T 2828进行，抽样方案、检查水平、合格质量水平（AQL）按表2规定。

表2

2.4 判定规则

　　若同时出现B类和C类不合格品时，在符合B类不合格品Ac、Re判定要求的前提下，同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的Ac值时，则判为批合格，若大于则判为批不合格。若不能判定，则进行第二样本的测试和判定，判定方法同前。

2.5 需方如对该批产品质量提出异议，应在到货后三个月内通知供方，并对该批产品进行共同复验，如符合本标准或订货合同的规定，则判为批合格，由需方负责处理；如不符合本标准或订货合同的规定，由供方负责处理。

1 产品的销售标志及包装

1.1 产品的销售包装上应标明以下内容：

　　a）产品名称、执行标准编号、卫生标准编号、商标;

　　b）生产企业名称、地址；

　　c）产品品种、内装数量；

　　d）产品的生产日期或批号；

　　e）卫生许可证号；

　　f）消毒产品还应标明消毒方法与有效期限，并在包装主视面上标注“消毒级”字样。

1.2 产品的销售包装应能保证产品不受污染。应选用具有防潮、防渗、隔离性能好，且能密封的材料，如聚乙烯膜等，保证能将标志信息清晰印出且不易褪去。

2 产品的运输及贮存

2.1 已有销售包装的成品放于包装箱中，每一包装箱应附有产品合格及产品等级标识。

2.2 包装箱上应标明产品名称、生产企业（或经销商）名称和地址、内装物量、生产日期（批号）及保质期（限期使用日期）、卫生许可证号、消毒产品还应标明消毒单位及地址、消毒方法、消毒日期（或批号）、有效期限和消毒标记。包装箱上应标明运输及贮存条件。

2.3 产品在运输过程中应使用具有防护措施的洁净的工具，防止重压、坚物碰撞及日晒雨淋。

2.4 成品应保存在干燥通风，不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气的影响，不得与有污染或有毒化学品共处。

2.5 超过保质期的产品，经重新检验合格后方可限期使用。

A1.1 仪器

a）天平l台，量程200g，感量0.01g；

b）卫生巾渗透性能测试仪（以下简称测试仪，见图A1）1台；

c）60mL放液漏斗（下简称漏斗）1支；

d）标准测试网一个；

e）10mL刻度移液管1支；

f）烧杯1个；

g）钢板直尺1把。

图A1卫生巾渗透性能测试仪示意图

A1.2 测试溶液

　　测试溶液是渗透性能测试专用的标准合成试液，配方见附录B（标准的附录），测试时测试溶液温度应保持在（23±1）℃。仲裁检验时应在标准大气条件，即（23±1）℃、（50±2）％相对湿度下处理试样及进行测试。

A2.1 先放好测试仪于水平位置，调节上面板与下面板之间的角度约为10°，再调节放液漏斗的下口，使其中心点的投影距测试仪斜面板的下边缘为（140±2）mm；漏斗下口开口面向操作者。将适量的测试溶液倒入漏斗中，使漏斗润湿，并用该溶液洗漏斗两遍，放掉漏斗中的溶液。

A2.2 取待测试的卫生巾一条，称其质量（g），称准至0.01g，将卫生巾平整地放在测试仪的斜面板上，使卫生巾的有效长度的下边缘与斜面板的下边缘对齐，并将长出的边缘向斜面板的底部折回，再将标准测试网均衡对称地压于卫生巾上。调节漏斗高度，使其下口的下端距试样表面5～10mm，然后在测试仪斜面板的下方放一个烧杯，接经试样渗透后流下的溶液。有些卫生巾折叠严重不能平放，可揭去其背后的离型纸放在一旁，将卫生巾轻粘于下面的面板上，待测完后将离型纸贴回一并进行称量。

A2.3 用刻度移液管准确移取测试溶液5mL于调节好的漏斗中，然后迅速打开漏斗节门至，使溶液自由地流到卫生巾试样的表面上，并沿着斜面往下流动；溶液流完后，将漏斗节门关闭，将标准测试网在卫生巾表面轻压一下后移去，再用该卫生巾将漏斗下口的溶液轻触一下，然后将卫生巾取下，再次放在天平上称量。若试液从卫生巾侧面流走，则该试样作废，另取一条重新测试。

　　卫生巾的渗透性能以吸收测试溶液的质量（g）来表示，每个样品测8条，分别按式（A1）计算每条卫生巾的渗入量。

　　渗入量（g）＝一条卫生巾吸收后的质量（g）－该条卫生巾吸收前的质量（g）……（A1）

去掉8条测试结果中的值和小值，取其余6条的算术平均值作为其终测试结果，精确至0.1g。如果5mL的测试溶液全部渗入所测试样中，则不必再称量，可直接记为5.1g（由于标准测试网的存在，全吸值可能在5.1g附近波动，此为正常现象）。

　　取上面已渗入测试溶液的卫生巾，立即观察该条卫生巾的正面横向渗扩宽度（如内置吸收层的可见渗扩宽度宽于表层，则取内置吸收层的可见渗扩宽度）进行判定，上述8条中有2条以上（不含2条）为全宽，则判该测定结果为全宽。

该标准合成试液系根据动物血（猪血）的主要物理性能配制，具有与其相似的流动及吸收特性。

　　a) 蒸馏水或去离子水：860mL；

　　b) 氯化钠：10.00g；

　　c) 碳酸钠：40.00g；

　　d）丙三醇（甘油）：140mL；

　　e）苯甲酸钠：1.00g；

　　f）颜色（食用色素）：适量；

　　g）羧甲基纤维素钠：约5g；

　　h）标准媒剂：1％（V）。

　　以上试剂均为化学纯。

　　在（23±1）℃时：

　　密度：（1.05±0.05）g／cm3；

　　粘度：（11.9±0.7）s（用4号涂料杯测）；

　　表面张力：（36±4）mN／m。

附录C

C1.1 仪器

　　a）带复合电极的pH计1台；

　　b) 精确度为±0.1℃的水银温度计1支；

　　c) 容量为100mL的烧杯2个；

　　d）容量为50 mL的量筒1个；

　　e) 不锈钢剪刀1把；

　　f) 1000mL容量瓶1个。

C1.2 试剂

C1.2.1 蒸馏水或去离子水，pH为6.5～7.2；

C1.2.2 标准缓冲溶液：25℃时pH为6.86的缓冲溶液（磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合液）。所用试剂应为分析纯，缓冲溶液至少一个月重新配制一次。

　　配制方法：称取磷酸二氢钾（KH2PO4）3.39g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.54g，置于1000mL容量瓶中，用蒸馏水溶解并稀释至刻度，摇均即可。

C2.1 烧杯浸渍法

　　在室温下，抽取一片试样，剪去不干胶条后从其中部称取1g（称准至0.001g）试样，置于一个100mL烧杯内，加入50mL去离子水（或蒸馏水）以玻璃棒用力搅拌10min，将复合电极放入烧杯中读取pH数值。

C2.2 表面法（直接浸渍法）

　　在室温下，抽取一片试样，将不干胶面朝下平铺在测试台上，将50mL去离子水（或蒸馏水）紧贴试样中部表面在1min内慢慢浸入试样内部，待50mL水全部渗入后开始计时，3min时将平面复合电极紧紧贴住试样浸水面，电极与试样接触1min时读取pH数值。

注: 对于含有高分子吸水树脂的试样，应在1min内多加入适量的水，直至有少量的游离水出现，立即开始计时。

　　每种样品取两份试样同时进行测定，取其算术平均值作为测定结果，准确至0.1pH单位。

　　每次使用pH计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准，详见仪器使用说明书。每个试样测试完毕应立即用去离子水冲洗电极，并用滤纸将电极上去离子水吸干后备测试下一试样用。

　　卫生巾、卫生护垫依靠背胶与内衣裤相贴稳，其粘合强度的评定有许多方法，本方法提供了其中一种示例，供各方评价胶的粘合效果时参考。

　　用180°剥离方法施加一定的应力，使试样背胶与纯棉汗布粘接处剥离，通过计时剥离一定长度所需的时间，反映其粘接强度。

　　a）试验夹：上夹应能悬挂于任一支架上，并保证其夹挂的试样能与水平垂直，夹缝平齐；下夹配重砝码使其总重达到40g，夹缝平齐。

　　b）配重砣：面积62mm×80mm，重500g（可使用相同面积的玻璃配以平衡重量代替）；

　　c）秒表：1个；

　　d）恒温箱：可保持温度（37±2）℃；

　　e）剪刀、直尺、平盘（也可用玻璃代替）；

　　f）标准汗布：未漂染色精纺32支纱，无后处理120g／m2，标准品牌，尺寸为65mm×80mm。

D4.1 将试样底面剪下，取其喷胶多的一段，长度不小于80mm，宽度不小于62mm，将该段与绒毛浆（或试样内层）相连部分的表面处理干净，轻轻刮平，好剥去除后喷胶一层以外的所有层，作为试样备用。注意不要剥去离型纸，不要用手碰到胶面。

D4.2 将上述备好的试样垂直于长度方向相隔40mm画两条B和C直线，一侧直线外相隔10mm再画一条直线A，如图D1：

图D1

D4.3 将上述备好的试样放于平盘内，撕去离型纸，将标准汗布对准试样正面向上（即反面对胶）轻轻放置于试样上，不得用手压，然后将配重砣平压于汗布上。

D4.4 立即将平盘移入恒温箱开始计时，箱内温度（37±2）℃，1h后取出于室温晾20min。

　　取D4.4放置后的试样，将汗布与试样底层轻轻剥离一定距离至线A处，用试样夹的上夹沿线A夹齐，挂起，使试样的长度方向与水平面垂直；下夹平行于上夹夹住汗布，放手，使汗布在下夹的重力下呈与胶面180°剥离的状态，待剥离点至线B处开始计时，剥至线C处停止计时，即得该样品的剥离时间。

　　测试结果取5个试片测试值的、小和算术平均值，时间数据大于1h的精确到分钟，1min以内精确到秒。

　　测试报告应包括以下内容：

　　a）样品名称、生产企业；

　　b）测试日期；

　　c）测试条件；

　　d）测试现象；

　　e）测试结果；

　　f）其他需报告的内容。